DHEA en po a granel
Deshidroepiandrosterona
2. Sinónimos en inglés: DHEA
3. Número CAS: 53-43-0
4. Fórmula molecular: C19H28O2
5. Pureza: ≥99% (HPLC)
6. Aspecto: Po cristalino de cor branca a branca
7. Embalaxe: tambor de papel de 25 kg
8. Entrega: Stock listo, envío rápido e seguro
9. Os nosos servizos: Produción e embalaxe personalizadas
10. Prazo de entrega: Dentro de 2~3 días hábiles despois do seu pedido
DHEA en po a granel premium: fabricante e provedor profesional
Benvido a Shaanxi Hongda Phytochemistry Co., Ltd. , o seu fabricante e provedor de confianza de po de DHEA a granel de primeira calidade . Como fabricante líder con máis de 20 anos de experiencia, especializámonos no transporte de po de deshidroepiandrosterona de calidade farmacéutica que cumpre cos estándares de calidade máis elevados do mundo. Os nosos talleres de descontaminación de 100,000 niveis de tecnoloxía e as nosas instalacións de investigación certificadas por SGS garanten que cada lote de po de DHEA alcance unha pureza de ≥99 % confirmada por probas de HPLC. Cumprimos as súas necesidades de calidade fiable, subministración estable e prezos competitivos. Por iso mantemos un stock significativo no noso centro de distribución de 3,000 metros cadrados, o que permite a entrega rápida en 2-3 días hábiles. Tanto se está a buscar suplementos dietéticos, produtos de alimentación deportiva ou compostos farmacéuticos, o noso produto ofrece a hormona biodispoñible que precisa, respaldada por unha documentación completa e un cumprimento legal total.
Provedor de DHEA en po
O po de deshidroepiandrosterona, coñecido comunmente como DHEA, refírese a un antecedente básico de hormona esteroide endóxena realmente sintetizado polos órganos suprarrenais humanos. O noso po cristalino de alta pureza (CAS 53-43-0, ecuación atómica C19H28O2) serve como base para suplementos antienvellecemento, elementos de axuste hormonal e aplicacións de nutrición deportiva. O tecido cristalino de cor branca a branca mostra unha extraordinaria solidez e mantén a súa forza durante períodos de capacidade ampliados. Semisentitizamos a nosa DHEA a partir de diosxenina premium extraída do iñame silvestre, garantindo unha calidade fiable e eliminando a variabilidade de lote a lote que afecta a outros provedores.

Informe de proba de terceiros
Verificación independente de instalacións de investigación: cada grupo de xeración pasa por probas exhaustivas de terceiros a través das instalacións de investigación de SGS e Eurofins, o que che proporciona unha confirmación de calidade imparcial que supera o noso control de calidade interno.
Investigación de pureza por HPLC: a cromatografía independente confirma que os valores de medición superan de forma fiable o 99.0 % nunha instalación seca, con perfís de contaminación punto por punto para identificar e avaliar calquera composto adherente inferior ao 0.1 %.
Detección de metais pesados mediante ICP-MS: unha análise completa de compoñentes tóxicos demostra o cumprimento dos límites mundiais máis estritos: chumbo inferior a 3 ppm, arsénico inferior a 1 ppm e cadmio e mercurio en niveis non detectables.
Proba de disolución residual por GC: o exame de cromatografía de gases confirma que o metanol, a acetona e outros solventes preparados permanecen moi por debaixo dos límites de disolución das leccións 2 e 3 da ICH Q3C, o que garante a seguridade para o consumo verbal.
Avaliación da seguridade microbiolóxica: o número total de microbios de alto impacto, a identificación de lévedos e a forma e a detección de patóxenos para E. coli, Salmonella e Staphylococcus aureus confirman a limpeza de grao farmacéutico axeitada para a fabricación de suplementos dietéticos.

Especificacións do po de DHEA a granel
|
especificación
|
Resultado da proba cualificada
|
Resultado real da proba
|
Método de proba
|
|---|---|---|---|
|
Parte 1. Análise física e química
|
|||
|
Aparencia
|
Polvo cristalino branco
|
Cumprido
|
Visual
|
|
Ensaio (HPLC)
|
≥% 99.0
|
99.2%
|
HPLC
|
|
Identificación
|
Positivo
|
Cumprido
|
IR, HPLC
|
|
Punto de fusión
|
148-152 ° C
|
150.1 ° C
|
USP
|
|
Perda no secado
|
≤0.5%
|
0.08%
|
USP <731>
|
|
Residuo de ignición
|
≤0.1%
|
0.03%
|
USP <281>
|
|
Parte 2. Análise e control de metais pesados
|
|||
|
Total de metais pesados
|
≤ 10 ppm
|
Cumprido
|
AAS
|
|
Chumbo (Pb)
|
≤ 3 ppm
|
<1 ppm
|
ICP-MS
|
|
Arsénico (As)
|
≤ 1 ppm
|
<0.1 ppm
|
ICP-MS
|
|
Cadmio (Cd)
|
≤ 1 ppm
|
<0.05 ppm
|
ICP-MS
|
|
Mercurio (Hg)
|
≤ 0.1 ppm
|
<0.01 ppm
|
ICP-MS
|
|
Parte 3. Análise e control microbiolóxicos
|
|||
|
Conta total de placas (ufc/g)
|
≤ 1,000
|
<100
|
USP <61>
|
|
Levadura e mofo (cfu/g)
|
≤ 100
|
<10
|
USP <61>
|
|
E. coli
|
Negativo
|
Negativo
|
USP <62>
|
|
Salmonela (por 25 g)
|
Negativo
|
Negativo
|
USP <62>
|
Vantaxes do po de DHEA a granel
Biodisponibilidade excepcional mediante a micronización: a tecnoloxía avanzada de redución do tamaño das partículas crea variantes de po de DHEA a granel micronizado con valores de d90 inferiores a 20 micras, o que aumenta drasticamente as taxas de disolución nos fluídos gastrointestinais en comparación co po estándar de malla 80, o que resulta nunha absorción superior e niveis plasmáticos consistentes.
Estándares de fabricación de grao farmacéutico: a produción realízase en oficinas certificadas por cGMP que cumpren coas normas FSSC22000 e ISO22000, o que garante que cada quilogramo cumpra os requisitos de calidade da API razoables tanto para aplicacións nutracéuticas como farmacéuticas.
Fluibilidade superior para o procesamento de alta velocidade: optimizamos o grosor a granel e a morfoloxía das moléculas para lograr excelentes características de fluxo, evitando a variación de tapado, cuberta e peso durante os procesos de comprimido por compresión coordinada ou de realización mecanizada.
Estabilidade prolongada da vida útil dos andeis: unha estrutura cristalina axeitada e un control da humidade proporcionan unha solidez de 3 a 5 anos cando se almacenan correctamente, o que minimiza o risco de existencias e proporciona flexibilidade de detalles sen problemas de corrupción.
Paquete completo de documentación administrativa: cada envío inclúe certificados de autenticidade completos, informes de probas de terceiros, explicacións sobre alérxenos, afirmacións de EEB/ETE e rexistros de cumprimento específicos do país, o que simplifica os procesos de aprobación administrativa.
Aplicación de po de DHEA a granel
Formulacións de suplementos dietéticos orais: aplicación principal en cápsulas e comprimidos de cuncha dura para produtos antienvellecemento, axuste hormonal e reforzo metabólico, xeralmente definidos en doses de 25 mg a 100 mg con excipientes axeitados para perfís de saúde e liberación.
Terapia hormonal transdérmica e tópica: po micronizado que se combina de forma consistente en cremas e xeles de substitución hormonal bioidéntica, onde unha pequena cantidade de moléculas evita a area e permite unha penetración eficaz a través das capas da pel para unha administración hormonal apoiada.
Produtos de sustentación e execución deportiva: Incorpóranse en definicións pre-adestramento e mesturas de recuperación para reforzar un axuste sólido de cortisol, mellorar a mestura de proteínas musculares e promover un axuste anabólico-catabólico óptimo en poboacións atléticas.
Aplicacións de farmacia para a preparación de compostos: os profesionais da preparación utilizan o noso po de grao farmacéutico para crear solucións hormonais personalizadas para medicamentos silenciosos, que requiren os máis altos estándares de eficacia e consistencia.

Proceso de Produción
Paso 1: selección e extracción da materia prima: obtemos diosgenina de primeira calidade a partir de bases de cultivo de ñame silvestre certificadas e, a continuación, extraemos e purificamos o precursor esteroide utilizando solventes de grao farmacéutico. Resultado: material de partida de alta pureza con identidade botánica verificada e contido esteroide consistente.
Paso 2: Conversión e síntese química: Mediante reaccións químicas controladas de varios pasos en reactores con temperatura regulada, convertemos a diosxenina en deshidroepiandrosterona seguindo protocolos de síntese validados. Resultado: Moléculas de DHEA bioidénticas con estereoquímica correcta confirmada por probas de rotación óptica.
Paso 3: cristalización e purificación: a DHEA bruta sométese a recristalización repetida a partir de solventes aprobados, eliminando as impurezas e alcanzando niveis de pureza obxectivo superiores ao 99 %. Resultado: produto cristalino branco puro cun rango de punto de fusión definido e impurezas residuais mínimas.
Paso 4 - Micronización (opcional): Para produtos de biodisponibilidade mellorada, empregamos moenda por chorro ou moenda por enerxía fluída para reducir o tamaño das partículas a rangos de micras especificados. Resultado: Po micronizado uniforme cunha distribución de partículas verificada e unha área superficial drasticamente aumentada.
Paso 5: probas de calidade e envasado : o produto final sométese a probas analíticas exhaustivas de identidade, pureza, metais pesados e microbioloxía antes de envasalo en bolsas de PE de dobre forro dentro de tambores de fibra. Resultado: po a granel totalmente documentado e estable en anacos, listo para o seu uso inmediato na formulación.
Soporte OEM/ODM
Desenvolvemento de formulacións personalizadas: máis de 20 profesionais con experiencia en I+D colaboran co seu equipo para desenvolver formulacións patentadas a base de DHEA en po a granel , xa sexan produtos dun só ingrediente ou mesturas sinérxicas complexas que combinan precursores hormonais con botánicos e nutrientes complementarios.
Fabricación de formas farmacéuticas flexibles: Producimos cápsulas brandas, cápsulas duras, comprimidos e pos premesturados segundo as súas especificacións, utilizando as nosas múltiples liñas de produción para atender pedidos de 1,000 a 3,000,000 de unidades cunha calidade consistente.
Personalización de envases e etiquetas brancas: dende o concepto ata a finalización, deseñamos e fabricamos produtos coa súa marca con opcións de envasado personalizadas, incluíndo botellas, blísteres, sobres e envases a granel que reflicten a identidade da súa marca e o seu posicionamento no mercado.
Apoio normativo e de cumprimento: o noso equipo de garantía de calidade ofrece paquetes de documentación adaptados aos seus mercados obxectivo (cumprimento da FDA para os EUA, aprobacións de novos alimentos para a UE e requisitos da TGA para Australia), o que acelera o seu tempo de comercialización.
MOQ competitivo e escalabilidade: Tanto se necesitas 25 kg para o desenvolvemento de produtos como varias toneladas para o lanzamento comercial, ofrecemos cantidades mínimas de pedido flexibles con estruturas de prezos que melloran a medida que o teu negocio crece.

Por que escoller
Mereces un compañeiro que entenda a importancia básica da calidade fiable nos axentes precursores de hormonas. Shaanxi Hongda Phytochemistry combina dúas décadas de habilidade na fabricación con capacidades expositivas de vangarda e un compromiso honesto co teu éxito. A capacidade anual da nosa fábrica de 3,000 toneladas garante que nunca che deixaremos atrás durante as mellores tempadas. A combinación das certificacións HALAL, legais, cGMP e naturais abre mercados internacionais para os teus produtos. O máis importante é que o noso equipo de apoio técnico con capacidade de resposta responde ás túas preguntas de detalle de inmediato, o que che axuda a optimizar o rendemento dos produtos nas túas aplicacións específicas. Cando escolle Hongda, está a escoller calidade constante, transparencia e un servizo que contribúa ao teu crecemento a longo prazo.

Preguntas frecuentes
P: Que fai que a súa forma micronizada sexa diferente do po estándar?
A: A micronización reduce o tamaño das moléculas a menos de 20 micras en comparación co tecido estándar de 80 mallas. Isto aumenta significativamente o alcance da superficie, o que resulta nunha desintegración máis rápida, unha maior retención e unha maior biodispoñibilidade. Aínda que a micronización custa un pouco máis, proporciona un rendemento predominante nas formulacións.
P: Como garanten a consistencia de lote a lote?
R: Mantemos controis de control estritos durante toda a fusión, actualizamos estratexias explicativas aprobadas e mantemos as medidas de referencia de cada xeración. O noso sistema de calidade rastrexa os parámetros básicos para garantir que as túas definicións funcionen de forma uniforme independentemente do paquete que recibas.
P: Podes facer probas hai pouco facendo pedidos ao por maior?
R: Absolutamente. Ofrecemos probas de 20 a 100 g embaladas en sacos de aluminio para que poida realizar probas e ensaios de detalle coidadosos. Os custos das probas aplícanse ao seu primeiro pedido comercial.
P: Que documentación achegan cos envíos?
R: Cada acordo inclúe un certificado de exame, informes de probas de terceiros, unha folla de información de seguridade do tecido, unha explicación dos alérxenos, unha declaración de EEB/ETS e informes de cumprimento específicos do país segundo o requirido para as súas presentacións administrativas.
P: Cales son as condicións de capacidade lexítimas para manter a potencia?
R: Gardar en recipientes fixos únicos en lugares frescos e secos por debaixo de 25 °C, protexidos da luz e da humidade. Se se garda axeitadamente, o produto mantense ao máximo durante 3-5 anos, coa data de caducidade claramente estampada en cada recipiente.
Contacto
Listo para garantir o teu subministro de DHEA en po a granel de primeira calidade dun fabricante no que podes confiar?
Correo electrónico: duke@hongdaherb.com
PODE GUSTARVOS
















